慢性腎不全モデルマウスの作製 ‐アデニン誘発慢性腎不全モデル（２）‐

目的

　慢性腎臓病（CKD）は年々患者数が増えており，国の施策として「腎疾患対策検討会」において我が国における腎疾患対策のあり方について検討し、「腎機能異常の重症化を防止し、慢性腎不全による透析導入への進行を阻止すること」、及び「慢性腎臓病（CKD） に伴う循環器系疾患（脳血管疾患、心筋梗塞等）の発症を抑制すること」を目標として 腎疾患対策の方向性が示されている．
　今回慢性腎臓病モデルとして利用されているアデニンを混餌で投与することによりマウスのCKDモデルを作製したが，0.2%アデニン含有では病態が強く，0.1%アデニン含有では病態を発症しなかった．そこで，0.15%アデニン含有について検討した．

方法

結果

　体重は正常粉末飼料群（Cont）では順調に体重の増加が認められたが，アデニン0.15%含有飼料群（0.15%）は投与6週目まで投与開始日とほぼ同様の体重を示し，7週目で減少する推移を示した．対照群と比較し，投与5週目から有意な低値であった．
BUNはアデニン投与3週目より有意な高値が認められ，投与7週目で急激な増加が認められた．また，Creは投与2週目から有意な高値を示し，投与5週目までは同様な値を示したが，投与6週目から更に増加し，7週目でBUN同様急激な増加を示した．

図1　体重変化

図2　BUN，Cre

まとめ

　‐アデニン誘発慢性腎不全モデル（1）‐では，アデニンの含有量の用量依存性を見るために0.1%及び0.2%のアデニンを混餌することにより，慢性腎不全モデルの作製を試みたが，0.1%ではモデルには至らず，0.2%では強いモデルが作製された．そこで，今回0.15%アデニン含有によるモデル作製を試みた．
　その結果，体重に大きな影響は認められないが，血中パラメーター（BUN，Cre）は徐々に増加し，慢性腎不全の病態を示すことが分かった．
　0.1%，0.15%，0.2%とアデニン濃度を振り分けることにより，CKDの病態はアデニンの濃度に依存して病態が悪化することが分かり，0.15%以上でCKDモデルの作製が可能であることが示された．また，0.2%ではアデニン投与開始後2週目で急激な悪化が認められるが，0.15%では徐々に腎不全の状態を呈し，薬効試験を実施するに適した濃度であることが推察された．

前提となる実験はこちら

動物実験の受託・委託・代行サービスはこちら

自社開発技術の紹介

小動物

糖尿病マウスについて

大動物